Virje cumple con los requisitos de 21 CFR Parte 11, 21 CFR Parte 820 e ISO 13485. ¿Le abruma la idea de la validación de software de la Parte 11? Accesible desde donde estés, para cuando trabajes. Elimine el papel, reduzca los costos y aumente la eficiencia con la automatización y la colaboración centralizada. Perfecto para pequeñas y medianas empresas. Construido desde cero específicamente para la gestión de calidad de dispositivos médicos. Un sistema lo suficientemente flexible como para ajustarse a sus flujos de trabajo y procesos, sin tener que hacer concesiones. Aprobaciones de órdenes de cambio configurables por rol de empleado y por tipo de documento. Notificaciones al personal responsable en cada etapa del proceso de cambio. Capacidad para designar disposiciones materiales para documentos individuales. Fácil acceso a las versiones publicadas e históricas de los documentos. Visualización rápida del historial de cambios de documentos. Seguimiento de ubicaciones de uso y copias impresas distribuidas. Notificación de revisión periódica de documentos.
Empresas de dispositivos médicos que buscan una solución de sistema de gestión de calidad electrónica
